Trifenilfosfin, ključna organofosforna spojina, je dokazal edinstveno vrednost na več področjih. Njegova sinteza vključuje predvsem dve metodi: ena je Friedel-Craftsova reakcija, kjer fenilfosfin oksid in haloalkan reagirata v prisotnosti aluminijevega klorida, da nastane trifenilfosfin; druga metoda je reakcija orto-substitucije, kjer fenilfosfin oksid z orto-substituentsko skupino reagira s fenil bromidom v prisotnosti kovinskega natrija, da dobimo para-substituiran trifenilfosfin.
Obe sintetični metodi lahko učinkovito pripravita trifenilfosfin, s prilagoditvijo reakcijskih pogojev pa lahko dobimo trifenilfosfinske spojine z različnimi substituenti. Te spojine imajo široko uporabo v organski sintezi, medicini in kmetijstvu, kot so katalizatorji, prekurzorji za zdravila proti raku, insekticidi in konzervansi, kar v celoti dokazuje vsestranskost in praktičnost trifenilfosfina.
